訂購信息：
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目錄號 |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
售價 |
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X11407 |
DNase I,≥2,000 units/mg protein |
15KU |
￥456.00 |
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X11408 |
DNase I,≥2,000 units/mg protein |
50KU |
￥1,176.00 |
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X11409 |
DNase I,≥500 units/mg protein |
10MG |
￥300.00 |
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X11410 |
DNase I,≥500 units/mg protein |
100MG |
￥1850.00 |
產(chǎn)品說明：
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CAS號 |
9003-98-9 |
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分子量 |
~32 kDa（單體） |
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有效期 |
3年 |
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保存溫度 |
-20℃干燥凍存 |
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運輸方式 |
冰袋運輸 |
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應(yīng)用 |
去除蛋白或RNA樣品中的DNA |
使用說明：
用途:
制備不含DNA的RNA樣品;RT-PCR反應(yīng)前RNA樣品中去除基因組DNA等可能的DNA污染;體外T7, T3, SP6等RNA Polymerases催化的RNA轉(zhuǎn)錄后去除DNA模板;DNaseIfootprinting研究DNA-蛋白質(zhì)相互作用;缺口平移(nicktranslatioin);產(chǎn)生DNA隨機(jī)片斷文庫;細(xì)胞凋亡TUNEL檢測中部分剪切基因組DNA作為陽性對照。
活性定義:
37℃10分鐘內(nèi)，將能夠完全降解1μg pBR322質(zhì)粒DNA所需的酶量定義為1個活性單位。
活性檢測條件:
40mM Tris-HCl(pH8.0)，10mM MgSO4，1mM CaCl2，1μg of pBR322 DNA。
純度:
不含其它DNA內(nèi)切酶和外切酶，不含RNA酶。
酶儲存溶液:
50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl2，50%(v/v)glycerol。
Reaction Buffer(10X):
100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)，25mM MgCl2，1mM CaCl2。
失活或抑制:
加入EDTA至終濃度為2.5mM后，65℃加熱10分鐘可使DNaseI失活。酚氯仿抽提也可以使DNaseI失活。金屬離子螯合劑，達(dá)到毫摩爾/升濃度的鋅離子，0.1%的SDS，DTT、巰基乙醇等還原劑，50-100mM以上鹽濃度均對DNaseI有顯著抑制作用。
此外，在對染色質(zhì)進(jìn)行低DNaseI處理，可發(fā)現(xiàn)酶切割將先發(fā)生在少數(shù)特異性位點上，這些特異性位點叫做DNaseI超敏感位點，它實際上是一段長約200bp的DNA序列特異暴露的染色質(zhì)區(qū)域，甲基化程度較低，富含HMG14,HMG17蛋白，一般在轉(zhuǎn)錄起始附近或者相關(guān)部位。
注意事項：
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
本產(chǎn)品僅供科研使用，不可用于臨床診斷應(yīng)用或其他用途。
