新一代LabServ? K3型全自動中文酶標儀是一種高級光度計式酶標板讀數儀，對于所有的用酶標板的酶聯免疫測定（包括常規應用及科研），它都可提供很好的靈活性。
優秀的光學系統
酶標儀光學系統包括一個高質量的鹵素燈、光纖、檢測器及濾光片，可以確保儀器長期穩定進行，測得結果準確而且極少需要維修。
訂購信息：
| 產品編號 | 產品名稱 |
| 117123001 | K3型酶標儀200-240V |
| 1423405 | 濾光片340nm |
| 1423755 | 濾光片375nm |
| 1424055 | 濾光片405nm |
| 1424505 | 濾光片450nm |
| 1424925 | 濾光片492nm |
| 1425705 | 濾光片570nm |
| 1425955 | 濾光片595nm |
| 1426305 | 濾光片630nm |
| 1426905 | 濾光片690nm |
| 1427505 | 濾光片750nm |
技術參數：
光源：
8V50W石英鹵素燈
波長范圍：
400-700nm或340-750nm
讀數范圍：
0-4.0A
測量范圍：
0-3.5A(405nm)
重復性：
CV<0.2%
精確性：
0.001Abs@0.5A
0.002Abs@1A
0.003Abs@1.5A
0.004Abs@2A
體積：
140mmx420mmx320mm
線性值：
±1%
讀板速度:
單波長2秒/板，雙波長5秒/板
濾光片：
8個濾光片位，標配4個濾光片(405nm、450nm、492nm、630nm)
測量模式：
單/雙波長終點法、動力學法、雙時法
（可擴展凝集法、紫外法）
程序存儲：
可存儲64個程序
按鍵
3D輕觸式按鍵
界面：
2x20字液晶顯示
曲線類型：
直線、曲線、直線回歸，多次曲線等
振蕩：
線性振蕩，三種速度可調
通訊接口：
串行接口RS232，并行打印機接口
重量：
11kg
LabServ K3型酶標儀主要用于ELISA實驗，ELISA實驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在科研和臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對實驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板、數據重復性差等結果。
下面分析ELISA實驗常見問題及原因：
| 問題 | 解決方法 |
| 高背景 | 不正確的洗滌 |
| 洗滌不充分或漏洗都有會導致背景高核對ELISA洗液的量并確保所有洗滌步驟都完成 | |
| 讓洗液在孔里至少停留15-30s | |
| 底物被污染 | |
| 底物溶液自身是沒有顏色的，確保底物在用之前沒有被金屬離子或氧化試劑污染 | |
| 稀釋液被污染 | |
| 大部分ELISA稀釋液是蛋白基質，第一次打開后就有可能已經被污染了，必須用無菌的移液管從瓶底移取使用 | |
| 底物曝光 | |
| 底物曝光可能會變藍，解決辦法就是使用前保存在棕色瓶里 | |
| 偶聯物稀釋有誤 | |
| 確保偶聯物稀釋按照說明書的指定要求，偶聯物濃度太高有可能導致高背景 | |
| 孵育時間和溫度不對 | |
| 孵育時間和溫度嚴格按照ELISA操作流程規定 | |
| 板內CV值高 | 洗滌/吸液時破壞包被層 |
| 洗板或加標準品和樣本的時候，注意不要刮到微孔板內部 | |
| 樣本不均一 | |
| 加樣前混勻樣本，確保你用的樣品是均一的 | |
| 邊緣效應 | |
| 避免把板放在溫度變化的條件下孵育（如通風口或窗口），盡可能把ELISA板密封放在400rpm搖床上孵育 | |
| 孵育的時候不要將板疊在一起 | |
| 移液器不準 | |
| 確保移液器校準了 | |
| 不正確洗滌 | |
| 洗滌不充分或漏洗都有會導致CV值增高 | |
| 不要減少洗液體積或洗滌步驟，讓洗液在微孔板里停留15-30s | |
| 標準曲線不正確 | 標準品凍干粉溶解體積錯誤 |
| 確保凍干粉用正確的體積溶解，溶解體積在說明書或小瓶上標有 | |
| 溶解時間太短 | |
| 確保溶解時間足夠長讓凍干粉充分溶解 | |
| 濃縮標準品稀釋錯誤 | |
| 確保濃縮標準品根據說明書要求正確稀釋 | |
| 材料/預稀釋液保存有誤 | |
| 標準液和預稀釋液的保存按照說明書要求 | |
| 標準品稀釋時不正確混勻 | |
| 濃縮標準品連續稀釋并正確混勻 | |
| 檢測波長錯誤 | |
| 確保檢測時光度計的波長是正確的 | |
| 使用其他試劑盒的標準品 | |
| 只能用試劑盒提供的標準品做實驗，不能用其他試劑盒的標準品替代 | |
| OD值低 | 加入底物后孵育時間太短 |
| 操作流程顯示的時間可能需要根據溫度或其他實驗條件（溫度，Kit保質期，濕度）的改變而改變 | |
| 根據顏色和個人判斷終止底物反應，我們建議當最高濃度標準孔出現深藍色時加終止液 | |
| 加TMB底物溶液后，可以在620nm波長下觀察顏色的變化，當OD值達到0.9-0.95時加終止液 | |
| 標準品凍干粉溶解體積錯誤 | |
| 溶解體積按說明書或小瓶上標有的指定加 | |
| 確保活化時間足夠長讓凍干粉充分溶解 | |
| 震蕩 | |
| 確保板在孵育期間，在振蕩器按指定的速度震蕩，在不允許震蕩時不要震蕩板，避免OD值降低 | |
| 沒有顏色變化 | ELISA試劑保存不當 |
| ELISA試劑盒的組分保存條件說明書都有，按照說明書要求保存 | |
| 孵育步驟漏了 | |
| 確保ELISA實驗操作步驟都按要求完成 | |
| 微孔板保存或洗滌后干了 | |
| 洗滌后，用吸水墊或紙巾吸取微孔板洗液，洗后微孔條倒置在吸水紙上的時間不要超過15min | |
| 樣本不適合試劑盒檢測 | |
| ELISA試劑盒說明書提供的樣品列表是適合檢測的，其他的樣本可能不適合用該試劑盒檢測 | |
| 樣品或標準品測量值超出正常范圍 | 樣本/標準品稀釋不正確 |
| 按操作流程對樣本和標準品進行稀釋 | |
| 稀釋液使用有誤 | |
| 只能用試劑盒提供數據稀釋液稀釋樣本 | |
| 測量波長有誤 | |
| 核對說明書上提供的檢測波長，確保光度計設的波長正確 | |
| 底物反應時間過長 | |
| 操作流程顯示的時間可能需要根據溫度或其他實驗條件（溫度，Kit保質期，濕度）的改變而改變 | |
| 根據顏色和個人判斷終止底物反應，我們建議當最高濃度標準孔出現深藍色時加終止液 | |
| 加TMB底物溶液后，可以在620nm波長下觀察顏色的變化，當OD值達到0.6-0.65時加終止液 | |
| 樣本不適合試劑盒檢測 | |
| ELISA試劑盒說明書提供的樣品列表是適合檢測的，其他的樣本可能不適合用該試劑盒檢測 | |
| 孵育時間和溫度不對 | |
| 孵育時間和溫度嚴格按照ELISA操作流程規定 | |
| 孵育期間沒有蓋板蓋 | |
| 孵育期間蓋板蓋可以防止液體蒸發和被污染，每個孵育步驟都要用板膜密封 |
