JC-10 (Powder) 線粒體膜電位熒光探針（粉末）
產(chǎn)品描述
JC-10是一種新型的用來監(jiān)測線粒體膜電位變化的熒光探針，是JC-1的優(yōu)越替代物。與JC-1相比，具有以下幾個重要優(yōu)勢：1）溶解性得以改良——在水溶液中形成沉淀可能性明顯降低；2）使用更方便——簡化步驟將手動操作時間最小化；3）熒光信號更高——改良的信號與背景熒光的信噪比；4）結(jié)果更穩(wěn)定——優(yōu)化探針以保證更連續(xù)性和穩(wěn)定性結(jié)果。
JC-10是一種替換JC-1，用于檢測線粒體膜電位△Ψm的理想熒光探針。JC-10以電勢依賴性的方式積聚在線粒體內(nèi)，可以用來檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。正常線粒體內(nèi)，JC-10聚集在線粒體基質(zhì)中形成聚合物，聚合物發(fā)出強烈的紅色熒光（Ex=540 nm, Em=590 nm）；不健康的線粒體由于膜電位的下降或喪失，JC-10只能以單體的形式存在于胞漿中，產(chǎn)生綠色熒光（Ex=490 nm, Em=525 nm）。JC-10不僅可用于定性檢測，因顏色的變化可以非常直接的反映出線粒體膜電位的變化。也可以用于定量檢測，因線粒體的去極化程度可以通過紅/綠熒光強度的比例來衡量。觀察時，只需使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設(shè)置即可。
JC-10可用來檢測大量細胞類型如神經(jīng)元和心肌細胞的線粒體膜電位，也可用來研究重要的細胞生理活動，比如ATP合成，活性氧（ROS）和凋亡發(fā)生等。
本品以粉末形式提供，只需溶于DMSO配制成2mg/ml的儲存液，然后用合適的緩沖液稀釋到工作濃度即可使用。
產(chǎn)品特性
1）同義名：Enhanced JC-1;
2）分子量：~600 g/mol
3） 純度：＞95%（HPLC）
4） 溶解性：DMSO（2mg/ml）
保存與運輸方法
保存：-20℃避光保存，至少1年有效。
運輸：室溫運輸。
注意事項
使用方法
1. 染色工作液制備
JC-10儲存液制備：取本品溶于無水DMSO配制成2mg/ml儲存液（比如5mg JC-10加入2.5ml DMSO），混勻后，按照單次用量分裝，避光凍存，避免反復凍融。
JC-10（1×）工作液制備：取一管JC-10儲存液置于室溫，使其充分融化，之后用HHBS（1×Hanks with 20 mM Hepes buffer, pH 7.0）或其他緩沖液（pH 7-8，含0.02% Pluronic?F-127）配制成10-30μM的1×工作液，漩渦混勻待用。
【注意】：對于某些細胞系pH8的工作液可能防止JC-10泄露。
2. JC-10染色步驟（熒光酶標儀）
1）用待測藥物處理細胞一段時間（比如，Jurkat細胞用喜樹堿camptothecin）處理4-6h）以誘導凋亡。對于空白孔（不含細胞的培養(yǎng)基）加入相應(yīng)體積的藥物緩沖液。
2）按照100μl/孔/96孔板或25μl/孔/384孔板的量加入JC-10工作液到培養(yǎng)孔內(nèi)。
3）將整個培養(yǎng)板置于37℃，5% CO2孵育15-60min。【注意】：合適的孵育時間取決于細胞類型和細胞濃度。每次試驗建議優(yōu)化孵育時間。
4）用熒光酶標儀監(jiān)測Ex/Em = 500/525 nm（FITC通道）和540/595 nm（TRITC通道）的熒光變化，計算兩者熒光信號比值，以判斷細胞健康程度。
【可選】：吸掉JC-10染色工作液，按照100μl/孔/96孔板或25μl/孔/384孔板的量加入HHBS緩沖液或其他生理緩沖液，然后再進行熒光信號分析。
3. JC-10染色步驟（熒光顯微鏡或流式細胞儀）
1）用待測藥物處理細胞一段時間（比如，Jurkat細胞用喜樹堿camptothecin）處理4-6h）以誘導凋亡。對于空白孔（不含細胞的培養(yǎng)基）加入相應(yīng)體積的藥物緩沖液。
2）離心去上清，調(diào)整細胞密度為1-5×105細胞/管。
3）用500μl JC-10染色工作液重懸細胞。
4）室溫孵育或37℃，5%CO2孵育10-30 min，避光。【注意】：合適的孵育時間取決于細胞類型和細胞濃度。每次試驗建議優(yōu)化孵育時間。
5）用熒光顯微鏡分別觀察Ex/Em = 490/525 nm（FITC通道）和540/595 nm（TRITC通道）的熒光變化；或者用流式細胞儀（FL1和FL2通道進行檢測）。
